Согласно новому исследованию, проведенному в Брайтонской медицинской школе в Сассексе (BSMS), была обнаружена связь между распространенным дефектом гена и экземой, заложенностью носа и одышкой у детей в возрасте от шести месяцев. Исследование поднимает новые вопросы о том, как скоро в жизни эти дефекты могут начать поражать детей, что приводит к серьезным проблемам со здоровьем, и предлагает лечение, направленное на детей с этими генетическими дефектами, начавшееся вскоре после рождения, может улучшить их жизнь.
Белок филагрин присутствует в коже и полости носа, помогая поддерживать кожный барьер, и предыдущие исследования показали, что дефекты в гене, синтезирующем филагрин, тесно связаны с риском развития экземы и с тем, насколько серьезными оказались экзема и астма. по детству.
Профессор Сомнат Мухопадхьяй, заведующий кафедрой педиатрии в BSMS, сказал: «В первом исследовании такого рода мы приняли на работу матерей в женской консультации и наблюдали за младенцами в младенчестве, чтобы определить связь между этими геновыми дефектами и возникающей кожей проблема, и экзема, одышка и заложенность носа, в раннем младенчестве. Наши поразительные открытия, устанавливающие эту связь, могут означать, что некоторые дети с этими генными дефектами могут быть подготовлены с рождения или вскоре после этого к жизни, страдающей от аллергического заболевания. ”
В исследовании GO-CHILD приняли участие 2312 беременных женщин в Англии и Шотландии, которые дали образцы пуповинной крови при рождении или слюну в младенчестве для генотипирования детей. Детей наблюдали за симптомами, связанными с аллергическими заболеваниями, такими как сухость кожи, экзема, одышка и заложенность носа, в возрасте 6, 12 и 24 месяцев с помощью почтовых анкет, отправленных лицам, осуществляющим уход.
Генные дефекты усугубили экзему, одышку и заложенность носа через шесть месяцев. В то время как дефекты влияли на экзему в течение одного года, они больше не ухудшали одышку и заложенность носа в этом возрасте. В два года, они были главным образом ухудшение экземы и носовые закупорки , но не влияет на хрип. «Проблемы, влияющие на ребенка, со временем меняются, вариация гена филагрина представляет один из главных ансамблей в большом оркестре аллергических заболеваний», – сказал профессор Мухопадхьяй.
Он добавил: «Использование простых смягчающих средств от рождения, направленных на тех, у кого есть эти генные дефекты, может помочь решить эту проблему, облегчая тем самым страдания в младенчестве, а также в течение всей жизни. Этот новый подход для нацеливания лечения в соответствии с генетической информацией известен как точность или Персонализированная медицина и будущие испытания могли бы стать первым применением этого захватывающего и нового подхода к маленьким детям, которые в противном случае были бы готовы развить хроническое заболевание с раннего возраста.
«Этот дефект кожного барьера приводит к избирательному проникновению аллергенов для увеличения бремени болезней. Вопрос о том, могут ли такие барьерные дефекты сделать нас более уязвимыми для агентов, вызывающих инфекцию, таких как вирусы, еще не рассматривался. Мы находимся в разгар пандемии. где некоторые люди страдают, а многие нет. Может ли дефектный внешний барьер в коже и рту сделать некоторых из нас более уязвимыми? Если это так, поможет ли выявление пациентов с такими дефектами лучше защитить тех, кто более уязвим? ”