Европейский банк индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (EBiSC) и Фонд CHDI сотрудничают с Censo Biotechnologies для создания когорты из 45 линий iPSC, полученных от носителей генной болезни Гентингтона и связанных с ними контролей. Эти новые линии будут использоваться для дальнейшего изучения механизмов развития HD и разработки новых терапевтических средств и будут широко доступны для любого заинтересованного исследователя через каталог EBiSC по адресу cell.ebisc.org.
«Эти линии iPSC предлагают большие перспективы в качестве модельной системы для исследований и развития ГБ, ужасного заболевания, которое разрушает семьи разных поколений», – объясняет Дэн Фелсенфельд, директор по биологии стволовых клеток и регенеративной медицине в CHDI. «Основная задача миссии CHDI – сделать ресурсы, подобные этим, широко доступными для исследователей, чтобы стимулировать новые исследования, а также поддерживать текущую работу авторитетных исследователей».
Образцы доноров были собраны исследователями из Лондонского университетского колледжа и Медицинского центра Ульмского университета в сотрудничестве с CHDI. Донорами были добровольцы мужского и женского пола в возрасте от 30 до 59 лет; образцы из HDGEC содержат расширения CAG в диапазоне от 41 до 50 повторов. Конкретные данные повторения CAG, связанные с отдельными линиями iPSC, доступны через каталог EBiSC. Исследователи, заинтересованные в получении этих строк, должны посетить ячейки .ebisc.org / и выполнить поиск «CHDI».
Каталог EBiSC постоянно расширяется и будет продолжать собирать линии ИПСК, связанные с нейродегенеративными расстройствами, такими как болезни Хантингтона, Альцгеймера, Паркинсона и БАС, а также с сердечно-сосудистыми и глазными заболеваниями, диабетом, мышечной дистрофией и невропатической болью.
Исследуй