JDRF, ведущая глобальная организация, финансирующая исследование диабета 1 типа (T1D), сегодня объявила о новом исследовании, которое показало, что широко распространенный скрининг островковых аутоантител снижает риск возникновения опасного для жизни диабетического кетоацидоза (DKA) среди детей с предсимптомным T1D.
Финансируемое JDRF исследование, известное как Fr1da, было опубликовано в журнале Американской медицинской ассоциации . Во время визитов в первичную медицинскую помощь в рамках проекта было обследовано 90 632 ребенка в возрасте от двух до пяти лет в Баварии, Германия, и было выявлено предсимптомное СД1 у 280 детей, или 0,31% детей, прошедших скрининг. Из этих 280 детей у 24,9% развилась СД1, и распространенность ДКА составила менее 5%, что значительно ниже, чем в популяции неэкранированных детей, где распространенность ДКА составляет 20% в Германии и приблизительно 60% в Соединенных Штатах. ,
«Если мы выявим детей с высоким риском развития СД1, мы сможем контролировать их прогрессирование заболевания, чтобы предотвратить ДКА, опасное для жизни состояние, которое часто не диагностируется, а также потенциально включить их в клинические испытания, направленные на остановку или задержку прогрессирования в направлении СД1». “сказал Санджой Датта, доктор философии, вице-президент по исследованиям в JDRF.
Исследование Fr1da, проведенное Анетт-Габриэле Циглер, доктором медицинских наук, директором Института исследований диабета при Helmholtz Zentrum München, является первым введением дошкольного скрининга T1D среди населения в целом. Успех исследования показывает, что возможны широкомасштабные обследования и что есть очевидные преимущества ранней диагностики СД1.
«Важным выводом исследования является то, что годовой риск прогрессирования заболевания у детей с предсимптомным заболеванием составляет 9 процентов », – сказал д-р Циглер. «Это удивительно похоже на риск у ранее изученных генетически восприимчивых детей. Это означает, что множественные антитела можно использовать для выявления детей с предсимптомным СД1, которые могут извлечь выгоду из вмешательства в любой популяции детей независимо от генетического риска».
Это первоначальное исследование продвигается несколькими способами. Исследование будет продолжено под названием «Fr1da-plus», добавляя детей 9–10 лет в дополнение к детям 2–5 лет. Исследователи также проведут анализ затрат и выгод от скрининга, как часть доказательств, чтобы переместить скрининг в сектор общественного здравоохранения в качестве стандарта медицинской помощи. Кроме того, JDRF и Fr1da будут использовать эти данные для информирования о протоколах скрининга в будущем, чтобы поддержать миссию JDRF по ускорению лечения от T1D.